У всех лекарств есть потенциальные побочные эффекты и польза. Мы регулярно отслеживаем безопасность и качество всей нашей продукции: проводим анализ данных по безопасности, полученных в ходе клинических исследований, а также анализируем сообщения о побочных эффектах и нежелательных явлениях. Отслеживая информацию о качестве и безопасности наших лекарственных препаратов, мы можем принимать необходимые меры для обеспечения безопасности пациентов.

Если вы хотите сообщить о нежелательном явлении или побочном эффекте на фоне применения лекарственного препарата, или у вас есть претензия по качеству медицинского устройства (шприц-ручки, инъектора) производства компании «Ново Нордиск», пожалуйста, свяжитесь с нами:

Мы регистрируем претензии на качество продукции и сообщения о побочных эффектах в целях безопасности пациентов и соблюдения законодательства. Ваши персональные данные будут внесены в глобальную базу данных по безопасности компании Novo Nordisk и будут обрабатываться конфиденциально. Данные будут храниться с момента подачи претензии + 10 лет. Мы обязаны сообщать информацию о претензиях на качество продукции и побочных эффектах в органы здравоохранения в соответствии с действующим законодательством.

Предлагаем вам ознакомиться с Положением об обработке персональных данных.

  1. 1. Торговое наименование препарата или медицинского устройства
  2. 2. Подробное описание нежелательного явления или претензии на качество медицинского устройства (здесь раскрытие персональных данных не требуется)
  3. 3. Являетесь ли вы пациентом?

  1. 1. Инициалы (первые буквы ФИО)
  2. 2. Контактный телефон
  3. 3. Возраст или год рождения
  4. 4. Пол
  5. 5. Рост и вес
  6. 6. Город или регион проживания

  1. 1. Инициалы пациента (первые буквы ФИО)
  2. 2. Контактный телефон
  3. 3. Возраст или год рождения пациента
  4. 4. Пол пациента
  5. 5. Рост и вес пациента
  6. 6. Город или регион проживания пациента

  1. 1. Серийный номер, дата производства, срок годности препарата
  2. 2. Показание, по которому назначен препарат
  3. 3. Суточная доза, кратность применения (в сутки)
  4. 4. Как давно пользуетесь подозреваемым препаратом / медицинским устройством
  5. 5. Начало развития нежелательного явления / технического отклонения (дата)
  6. 6. Исход нежелательного явления / технического отклонения
  7. 7. Дата прекращения нежелательного явления
  8. 8. Было ли назначено лечение по поводу описанного нежелательного явления